生活中的很多行业的发展与邻硝基苯乙酮都是离不开的，有时候一些不起眼的因素都可能导致很大的差距，比如之前提过的专用化学特殊间硝基苯乙酮生产，今天我们就来了解一下“间硝基苯乙酮略解 邻硝基苯乙酮说明”。

间硝基苯乙酮

中文名称：间硝基苯乙酮

英文名称：3'-nitroacetophenone

别名名称：间硝基苯乙酮 3-硝基苯乙酮 1-(3-硝基苯基)乙酮 间硝基乙酰苯 3-硝基乙酰苯 3'-硝基苯乙酮， 98 %

更多别名：M-Nitroacetophenone 3'-Nitroacetophenone 3-Nitroacetophenone Akos Bbs-00003220 Akos 233-65 1-(3-Nitrophenyl)Ethanone Labotest-Bb Lt01895210 Aurora 14018

分 子 式：C8H7NO3

分 子 量：165.15

CAS号：121-89-1

MDL：MFCD00007259

物性数据

性质：黄色针状结晶。

熔点81℃，

沸点202℃，167℃（239kPa）。

易溶于热水和乙醚，微溶于乙醇。能随水蒸气挥发。

制备方法

由苯乙酮经硝化而得。此外，与2-硝基苯乙酮的制法相仿硝基苯，间硝基苯乙酮略解也可用间硝基乙苯氧化而制得该品。

更多人喜欢：间硝基苯乙酮等化学品的安全使用

用途

用作医药氯霉素中间体及染料中间体，用于有机合成、医药合成(如合霉素、氯霉素)的中间体。也用于农药、染料、香料的合成。

上下游产品

上游原料:硫酸、硝酸、乙基苯

下游产品:α-乙酰氨基-β-羟基对硝基苯丙酮、氯霉素

邻硝基苯乙酮合成工艺

由苯和硝酸先合成硝基苯，然后铁酸还原成苯胺，加乙酸生成乙酰苯胺，再加硝酸生成对硝基乙酰苯胺，再铁酸还原硝基，形成对氨基乙酰苯胺，此时用乙酰氯发生付克酰化反应，取代应该是定位在氨基的邻位，此时加氧化剂氧化氨基，随后水解乙酰胺，最后把胺基用亚硝酸重氮化，次磷酸酸解以氮气形式放出，剩下的就是邻硝基苯乙酮了

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